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肿瘤基因检测泛癌种

文山肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

抽一管血,一次性全面排查180多个肿瘤相关基因,为靶向、免疫和化疗用药提供关键指导。

谁需要做这个检测?

  • 在文山确诊为实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的人士。
  • 文山的肿瘤治疗中,当前治疗方案效果不佳,考虑转换治疗方向的人士。
  • 在文山治疗,希望了解家族遗传风险,为亲属提供健康参考的人士。
  • 文山的肿瘤情况复杂或类型罕见,常规检测未能提供明确指导的人士。
  • 在文山希望通过基因检测,评估化疗药物可能带来的副作用风险的人士。
  • 文山重视精准健康管理,希望全面获取自身肿瘤基因图谱的人士。

这个检测能查出什么?

这份检测好比一份详尽的‘基因地图’,从您血液中循环的肿瘤DNA里寻找线索。它主要检查三方面内容:一是检测162个与实体瘤发生发展密切相关的基因,查找其中的关键‘拼写错误’(如突变、缺失、融合等),判断是否有对应的靶向药物可用。二是评估免疫治疗的两个重要‘路标’:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),看免疫治疗是否可能起效。三是检查两类影响治疗效果的基因:一类与PARP抑制剂疗效相关,另一类与化疗药物的效果和副作用风险相关。此外,它还会筛查与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传风险。需要了解的是,这是一项辅助检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。检测基于血液,当肿瘤释放到血液中的DNA较少时,可能无法捕捉到所有信息。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单。您只需要提供约10毫升的静脉血,就像常规抽血化验一样。通常无需严格空腹,具体可提前与采样机构确认。抽血过程仅需几分钟,可能有短暂的轻微刺痛感。在文山,您可以选择前往合作的采样点,或通过邮寄采样包的方式完成。收到样本后,实验室大约需要10个工作日出具详细报告。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的精准检测方法,能高效、并行地分析大量基因信息。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保数据的可靠性。作为一项基于血液的检测,其准确性受限于血液中肿瘤DNA的含量,当含量极低时,存在漏检的可能性。检测结果是一份专业的生物学信息报告,旨在为后续决策提供重要参考,但不能替代全面的医疗评估。任何重大的治疗决策,都应基于专业人员的综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里常规的病理检查有什么区别?
常规病理主要看肿瘤的形态和类型。本基因检测是从分子层面深入分析驱动肿瘤生长的基因变异,这是病理检查无法做到的。它能发现潜在的用药靶点,预测药物疗效和副作用风险,是对传统病理诊断的重要补充,提供更多治疗选择的信息。
采血需要抽很多血吗?我怕晕血。
请您放心,只需要采集10毫升左右的血液样本,相当于两小茶匙的量,对成人身体没有影响。如果您有晕血史,请提前告知,我们的护士会特别照顾。
除了两万多的检测费,后面还会有其他费用吗?
本项目的一次性费用已经包含了检测分析、报告解读及首次的线上咨询解读服务。后续如果您针对报告有进一步的深度咨询需求,可能会产生相应的咨询服务费用,但这些都会在服务前明确告知,没有隐藏消费。
我家老人80多岁了,身体比较弱,还能做这个肿瘤基因检测吗?
您好,年龄本身不是进行此项检测的绝对禁忌。检测仅需抽取血液,对身体的负担很小。关键在于,检测的目的是为治疗寻找机会。如果老人仍有积极的治疗意愿和耐受治疗的身体条件,检测可以为医生制定更精准、副作用可能更小的治疗方案提供参考。建议与主治医生共同评估。
你们的服务周末和节假日上班吗?
我们的客服咨询服务在周末和法定节假日是正常提供的。但具体的采样点营业时间可能有所不同,建议您在预约时与客服确认所选采样点的具体工作时间,以便安排您方便的时间前往。

注意事项

  • 检测前请详细阅读并签署知情同意书,充分了解项目内容。
  • 采样前请确认是否需空腹,通常不严格要求,但遵采样点指引。
  • 如选择邮寄,请务必使用配套的冷链包装并及时寄回。
  • 支付前请确认,该项目为自费,不支持医保报销。
  • 收到报告后,建议由专业人士结合您的具体情况帮助解读。
  • 报告结果具有重要的参考价值,但不应作为唯一的决策依据。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或复查时使用。
  • 如有任何关于采样或报告的疑问,及时联系您的服务顾问。

用户评价 (14条,均分4.9)

易** 已验证 结直肠癌

我关注的不仅是当前用药,还有耐药后怎么办。报告解读时,我特意问了这个问题。专家结合我的基因图谱,分析了几种潜在耐药机制和后续可考虑的‘后线’药物策略,虽然只是前瞻性分析,但给了我很大的心理支撑,觉得不是‘一锤子买卖’。

机构回复

为您的前瞻性思考点赞!肿瘤治疗是场持久战,我们的分析也力求具有前瞻性。能为您提供持续的战斗策略参考,是我们服务价值的体现。

2026-03-2749人觉得有用
谢** 已验证 肠癌患者

家里老人做检测,我们子女代咨询。顾问非常体谅我们的心情,沟通时语气始终平和沉稳,给了我们很多情绪支持。在解释复杂的医学概念时,会用特别生动的比喻,让老人也能听明白,真的很用心。

机构回复

能为您的家庭提供支持,我们倍感荣幸。面对疾病,家人的理解和心理状态同样重要。我们的顾问都经过沟通技巧培训,力求让信息传递更有效、更温暖。感谢您的细心体会。

2026-03-2021人觉得有用
邱** 已验证 肠癌患者

本来对基因检测一窍不通,客服没有一堆名词砸过来,而是先问了我的基本情况,然后发了几段特别易懂的科普视频和图文给我看,等我有了基本概念再深入介绍产品。这种循序渐进的沟通方式,让我感觉很舒服,没有被忽悠的感觉。

机构回复

您的感受对我们非常重要。我们坚持“用户教育先行”,只有当您真正理解了基因检测是什么、能做什么,做出的选择才是最适合的。感谢您对我们沟通方式的肯定。

2026-03-233人觉得有用
易** 已验证 主治医生推荐

我问题比较多,前前后后骚扰了客服好几次。但他们每次态度都很好,从来没有流露出不耐烦,回答也始终一致、专业。这种稳定性让我对他们背后的团队管理和培训挺有信心的。

机构回复

持续、稳定、专业的服务是我们对每一位用户的基本承诺。感谢您多次的咨询,这正是在帮助我们不断检验和提升服务品质。您的信心是我们最大的收获。

2026-03-1847人觉得有用
贾** 已验证 甲状腺结节

我爸爸是肺癌术后复查,医生建议做这个基因检测看看有没有靶向药机会。抽血就行,不用再穿刺取组织,老人少受罪,我们家属也安心多了。预约流程很简单,客服电话指导得很清楚,采血管寄过来,护士上门采血后再寄回,全程没让我们跑腿。报告出来也快,大概10天就收到了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知对于术后患者,便捷和无创至关重要。血液检测确实能避免二次创伤,专职护士上门服务也是为了让您和家人更省心。祝老人家后续治疗顺利!

2026-03-0563人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

确诊了乳腺癌,手术后来做这个检测是为了看看后续靶向药怎么选。最让我安心的是整个流程对隐私的保护做得特别好。预约后有专门的客服一对一联系,所有资料加密传输,报告也是加密的,需要我自己设置的密码才能打开。感觉我的病情信息被保护得很严密,没有外泄的风险。

机构回复

感谢您的认可!保护每一位用户的隐私和医疗信息安全是我们的首要责任。我们采用了多重加密技术和严格的权限管理,确保您的数据仅在授权范围内使用。希望检测报告能为您的治疗方案提供有价值的参考。

2026-03-1238人觉得有用
文** 已验证 主治医生推荐

乳腺癌术后复检。整个流程匿名化做得不错,我的样本送到实验室只有一个编码,不直接关联我的姓名身份证。直到最后报告生成,才会由系统安全关联。从技术上避免了操作人员直接接触我的个人信息,很科学。

机构回复

您总结得非常到位!我们通过实验室前端匿名化编码流程,实现了个人信息与检测流程的‘物理隔离’,这是保障隐私的关键技术环节之一。感谢您的专业认可!

2025-03-0228人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

作为肝癌家属,我们最看重的是检测的权威性和后续服务。价格上这家不是最便宜的,但我们看中了他们和很多药厂有临床试验合作。报告出来不仅有用药建议,还自动匹配了符合条件的临床试验,虽然暂时没入组,但这个附加服务让我们觉得钱没白花。

机构回复

感谢您对我们合作资源与附加价值的认可。我们努力整合信息,正是希望为患者打开更多的大门。即使暂时未能入组,也请持续关注,新的机会可能随时出现。我们与您一同期待。

2026-02-2438人觉得有用
薛** 已验证 化疗前检测

检测过程专业,环境也好。但我觉得报告解读的时间安排可以更灵活些。当时只给出了两个固定时间段让我选,我因为复查时间冲突差点没约上。希望以后能提供更多可预约的时段,方便我们患者协调时间。

机构回复

谢谢您提出的实际困难,我们非常重视。目前解读医生的排期确实比较紧张。我们会根据您的反馈,努力协调资源,探索增加可预约时段或提供线上解读等更多元的方式,提升便利性。

2025-12-1550人觉得有用
汪** 已验证 化疗前检测

速度快,第7天出报告。准确性上,主要突变都检出了,和我病情发展吻合。报告排版清晰,但感觉对突变丰度(VAF值)的临床意义解释可以再深入一点,比如不同丰度对用药选择的具体影响。现在只是列出数值,我会有点困惑。

机构回复

非常感谢您的专业反馈。您提到的突变丰度(VAF)的临床解读确实是液体活检的难点和重点。我们将在后续的报告解读培训中加强这方面的说明,并考虑在报告解读服务中,由我们的遗传咨询师为您做更个性化的解释。

2025-04-286人觉得有用
徐** 已验证 化疗前检测

对于老年人来说,手机操作可能有点难。不过我发现可以打客服电话完成所有步骤,客服会一步步指导,甚至可以直接帮老人下单。这个“电话通道”对不擅长用智能手机的家庭是福音。

机构回复

感谢您特别提到这一点!我们始终致力于提供无障碍的服务体验。电话服务通道就是为了确保每一位有需要的用户,无论是否熟悉线上操作,都能平等、便捷地享受到我们的服务。

2025-01-125人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。

机构回复

衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。

2026-02-275人觉得有用
戴** 已验证 家族史筛查

为了给爸爸找靶向药做的检测。爸爸在外地,抽血和寄送样本我特别担心出错。客服拉了一个专属服务群,样本到哪里了、到哪个流程了,都会在群里同步,有问题随时问都有人回。这种全程透明的跟进,让我这个在外地的家属安心不少。

机构回复

我们理解家属的担忧,因此特别优化了流程可视化服务。确保信息透明、沟通顺畅是我们的承诺。感谢您的信任与反馈。

2025-09-177人觉得有用
康** 已验证 结直肠癌

给爸爸做的,他是肺癌。当时比较了好几家,看中你们180+的全面性。从寄送采样包到出报告,整整10天,速度中规中矩吧。但报告准确性让我们惊喜,检测出的一个罕见突变,后来在另一家大医院用病理样本复核,确认了!这让我们对报告整体都很信任。

机构回复

感谢您的验证与认可!对罕见突变的有效检出,得益于我们面板的设计和生信分析能力。准确性是我们的生命线,您的反馈是对我们工作的最好肯定。愿检测结果能为叔叔的治疗持续助力!

2025-03-245人觉得有用

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